尼龍家族中，尼龍PA6吸水率達(dá)到1.8%，高于尼龍PA66，尼龍PA6/PA66共聚物吸水率低于尼龍PA66，但仍高于尼龍PA610、PA612、PA1212等。隨著尼龍PA66鹽比例增加，共聚物親水性變差。尼龍PA6/PA66共聚物吸水后產(chǎn)生增塑效應(yīng)，導(dǎo)致材料體積膨脹，模量下降，應(yīng)力作用下產(chǎn)生蠕變。

     從內(nèi)在性能看，尼龍PA6/66共聚物吸水后，結(jié)晶度上升，α晶體比例增大，γ-晶比例減少，硬度、模量和拉伸強(qiáng)度下降，屈服點(diǎn)降低，密度略有上升，沖擊強(qiáng)度增加，材料的穩(wěn)定性變好。
     進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，尼龍PA6/66共聚物吸水前后，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）也有一定幅度下降。隨尼龍PA66鹽比例變化，在臨界值之下，Tg隨吸水量增加起始下降較快，過(guò)臨界值之后，達(dá)到飽和時(shí)下降緩慢。
     綜合多方文獻(xiàn)，尼龍PA6/PA66共聚物吸水后，體積發(fā)生膨脹，但材料尺寸變化和吸水量變化并不完全同步。尼龍PA6/PA66纖維隨著吸水量變化膨脹先快后慢；尼龍PA6/PA66薄膜則相反。經(jīng)過(guò)拉伸取向的樣品，膨脹具有各向異性。此外，材料的絕緣性能也有所下降。     物理和化學(xué)改性是降低尼龍PA6/66共聚物吸水率的方法之一。目前，較為普遍的做法是璃纖、碳纖增強(qiáng)，使其在高溫、高濕環(huán)境下仍能保證尺寸的穩(wěn)定性。也有文獻(xiàn)報(bào)道采用添加酚醛樹脂和聚乙烯基苯酚等含酚樹脂的方法以及添加無(wú)機(jī)納米粒子的做法來(lái)降低它的吸水率。